藥品包裝或醫療器械由不同的化學物質制成，包括聚合物、聚合物添加劑，如抗氧化劑、滑脫劑、著色劑和其他化合物等。這些化學物質及其雜質和降解產物可以從材料中遷移出來，帶來潛在風險，因此篩選和識別潛在的可提取物和可浸出物(E&L)至關重要。結合LC和GC分離的QTof技術已經被廣泛應用在各個行業的有機風險把控中。Waters Premier技術結合Xevo G3 QTof帶來更高的選擇性和靈敏度，同時基於流程化篩選軟件平臺，在同一平臺上進行篩選和定量。

實驗樣品：三種商用鼻腔噴霧劑

將腔體內的溶液（可浸出物）移出，然後用異丙醇在40℃下提取鼻容器閉合系統72小時（可提取物），在空白、提取和浸出樣品中加入內標，一式三份。此外，采用E&L適應性測試混標(p/n 186008063)確定儀器條件。

使用CORTECS C18(1.6 μm, 2.1*100 mm)色譜柱在ACQUITY Premier系統上進行分離，結合Xevo G3 QTof和帶有UNIFI應用的waters_connect平臺進行數據采集和處理。在UNIFI應用中使用專為E&L設計的數據處理流程，該流程支持基於實際需要自定義修改或創建，擁有符合自己實驗室特殊需要的工作流。

圖1展示瞭E&L系統適應性測試的混標結果，新一代Xevo G3 QTof自適應強度控制系統，通過監測母離子變化預測目標離子強度並調節，顯著提升靈敏度和Tof MRM的動態范圍，應對E&L研究中痕量物質鑒定和定量的挑戰。

圖1. 可自定義的UNIFI工作流程示例。

進一步評估樣品中的成分，通過匹配精確質量數、保留時間和碎片離子信息進行篩查。在Xevo G3 QTof系統中，采用MSE的數據采集，一針進樣獲取到可用於確證的碎片離子信息。並可以進一步基於化合物在不同樣品中的分佈趨勢指導下一步工作流程，例如結構鑒定或含量測定。

圖2. Tinuvin 360 MSE采集數據示例，一針進樣獲取到母離子和碎片例子信息。

圖3. 十六烷基胺的色譜圖以及該化合物在每個樣品中的響應。

圖4. 內標化合物的校正曲線。

結論

• 使用Xevo G3 QTof MS，通過新型的離子光學和檢測系統，最大限度提高傳輸能力，可以自信識別復雜基質中的E&L組分，提高靈敏度，有助於低水平組分識別；
• 一針進樣獲得前體離子和碎片離子的精確質量，增加瞭成分鑒定的信心，並有助於未知物質的結構解析，最終助力全面表征；
• 通過校準曲線或響應因子分析，可以在同一分析平臺上涵蓋組分的定量和半定量；
• UNIFI應用使E&L分析中的所有步驟都包含在一個工作流程中，可以根據需求進行定制化。